Press Plus 5 Mg 20 Mg C/ 30 Cápsulas
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Para que serve Press Plus
O seu médico lhe receitou Press Plus que é uma combinação de anlodipino e benazepril indicada para tratar sua hipertensão (pressão alta).
Como o Press Plus funciona?
Press Plus é uma combinação de besilato de anlodipino e cloridrato de benazepril.
O benazepril, e seu metabólito ativo benazeprilato, inibem a enzima conversora de angiotensina (ECA) em humanos e animais. A inibição da ECA resulta na diminuição sanguínea de angiotensina II (levando a um aumento no diâmetro dos vasos sanguíneos e diminuição da pressão arterial) e à diminuição da secreção de aldosterona, substância responsável pela retenção de água e sódio no organismo. A diminuição da aldosterona pode resultar em um pequeno aumento dos níveis de potássio sanguíneo.
Pacientes hipertensos tratados com benazepril e anlodipino por até 56 semanas tiveram elevações dos níveis sanguíneos de potássio.
O anlodipino é um vasodilatador periférico que age diretamente na musculatura dos vasos, causando redução na resistência vascular periférica e redução na pressão sanguínea.
A absorção, a partir dos comprimidos individuais de cada ativo, não é influenciada pela presença de comida no trato gastrointestinal; os efeitos da comida na absorção desta associação não foram estudados.
A administração de benazepril a pacientes com hipertensão de leve a moderada resulta em uma redução das pressões sanguíneas nas posições supina (de barriga para cima) e em pé aproximadamente em mesmo grau, sem resultar em aumento dos batimentos cardíacos. A hipotensão postural (queda da pressão arterial causada pela mudança de posição) não é frequente, apesar de poder ocorrer em pacientes com alterações de sais importantes para o organismo.
Após administração de doses terapêuticas a pacientes com hipertensão, o anlodipino produz vasodilatação que resulta em uma redução da pressão arterial ao levantar-se e ficar na posição em pé. Estas diminuições da pressão sanguínea não são acompanhadas por uma mudança significativa na frequência.
Como Usar Press Plus
Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada (via oral) para evitar riscos desnecessários.
Posologia do Press Plus
O anlodipino é eficaz no tratamento da hipertensão (pressão alta) em doses de 2,5 – 10 mg, enquanto o benazepril é eficaz em doses de 10 – 80 mg.
A dosagem e posologia corretas serão determinadas pelo seu médico, de acordo com avaliação clínica.
Se sua pressão sanguínea não é adequadamente controlada apenas com o anlodipino, seu médico pode recomendar mudança para a terapia combinada com Press Plus.
Não se espera que a adição do benazepril ao tratamento com o anlodipino forneça efeito anti-hipertensivo adicional aos pacientes negros. Entretanto, todos os grupos de pacientes que faz uso da combinação de Press Plus se beneficiam da redução do inchaço que pode ocorrer com o uso de anlodipino.
A dosagem deve ser guiada pela resposta clínica; os níveis de equilíbrio de benazepril e de anlodipino serão alcançados após aproximadamente 2 e 7 dias de tratamento, respectivamente.
No caso da sua pressão sanguínea ser adequadamente controlada com anlodipino, mas apresenta inchaço intolerável, a terapia combinada de Press Plus pode alcançar controle da pressão sanguínea similar (ou melhor) sem inchaço (edema).
Terapia de reposição
Por conveniência, os pacientes recebendo anlodipino e benazepril em comprimidos separados podem preferir receber as cápsulas de Press Plus contendo a mesma combinação de doses.
Pacientes com distúrbios metabólicos
O tratamento com Press Plus não necessita monitoramento constante da função renal. Em pacientes com insuficiência renal mais severa (alteração da função dos rins mais severa).
Press Plus deve ser utilizado com cautela, após avaliação do risco benefício pelo médico.
Em pacientes de baixa estatura, idosos, frágeis ou com distúrbios hepáticos (alterações no fígado), recomenda-se dose inicial de anlodipino, como monoterapia ou como componente de terapia combinada, de 2,5 mg.
O que eu devo fazer quando me esquecer de usar o Press Plus?
Você deve tomar Press Plus conforme a receita médica.
Se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
Contraindicação de Press Plus
Você não deve tomar o Press Plus se possuir hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, ou a qualquer outro inibidor da ECA.
Precauções
Você deve usar com cautela se possuir alteração na função dos rins, diabetes, se utilizar ao mesmo tempo de diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, triantereno, amilorida e espironolactona), suplementos de potássio e/ou substitutos do sal contendo potássio, insuficiência cardíaca descompensada (alteração da função do coração), insuficiência hepática severa (alteração da função do fígado), estenose aórtica severa (alteração em válvula do coração), doença vascular do colágeno.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.
População Especial
Gravidez
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento com Press Plus ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
Quando for detectada gravidez, Press Plus deve ser suspenso tão logo possível e substituído por outro anti-hipertensivo específico para mulheres grávidas, sempre com orientação médica.
Lactação
Quantidades mínimas de benazepril são excretadas no leite materno de mulheres tratadas com benazepril.
Não se sabe se o anlodipino é excretado no leite materno. Na ausência desta informação, recomenda-se que a amamentação seja descontinuada durante o tratamento com Press Plus.
Pediatria
A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas para pacientes pediátricos.
Composição
Apresentações
Cápsula 2,5 mg + 10 mg
Caixa com 30 cápsulas.
Cápsula 5 mg + 10 mg
Caixa com 30 e 60 cápsulas.
Cápsula 5 mg + 20 mg
Caixa com 30 e 60 cápsulas.
Composição
Cada cápsula de 2,5 mg + 10 mg contém
| Besilato de anlodipino* | 3,47 mg |
| Cloridrato de benazepril | 10 mg |
*Equivalente a 2,5 mg de anlodipino base.
Excipientes: lactose, estearato de magnésio.
Cada cápsula de 5 mg + 10 mg contém
| Besilato de anlodipino* | 6,93 mg |
| Cloridrato de benazepril | 10 mg |
*Equivalente a 5 mg de anlodipino base.
Excipientes: lactose, estearato de magnésio.
Cada cápsula de 5 mg + 20 mg contém
| Besilato de anlodipino* | 6,93 mg |
| Cloridrato de benazepril | 20 mg |
*Equivalente a 5 mg de anlodipino base.
Excipientes: lactose, estearato de magnésio.
Superdosagem
Somente uns poucos casos de superdosagem em humanos com anlodipino foram relatadas. Um paciente não apresentou sintomas após a ingestão de 250 mg, outro, que combinou 70 mg de anlodipino com uma quantidade grande desconhecida de benzodiazepínico, desenvolveu choque e morreu.
Superdosagens em humanos com qualquer combinação de anlodipino e benazepril não foram relatadas.
Em relatos dispersos de superdosagens em humanos com benazepril e outros inibidores da ECA, não houve relatos de morte.
Tratamento
No controle da superdosagem, deve-se considerar as possibilidades de superdosagem com várias drogas, interações medicamentosas e cinética incomum da droga no paciente. Deve-se realizar tratamento dos sintomas.
Os efeitos mais comuns de superdosagem com benazepril + anlodipino são vasodilatação, com consequente hipotensão (queda da pressão arterial) e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos).
Mais informações
| Código do produto: | 35930 |
| EAN: | 7896112471165 |
| Tipo de Medicamento: | Similar |
| Registro MS: | 1097401450080 |
| Classe Terapêutica: | Antihipertensivos |
| Princípio Ativo: | Anlodipino + Benazepril |
Se persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado. Press Plus é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula
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