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Olmesartana Medoxomila 40 Mg   Hidroclorotiazida 12,5mg C/30 Comprimidos - Genérico Eurofarma
Olmesartana Medoxomila 40 Mg   Hidroclorotiazida 12,5mg C/30 Comprimidos - Genérico Eurofarma

Olmesartana Medoxomila 40 Mg Hidroclorotiazida 12,5mg C/30 Comprimidos - Genérico Eurofarma

Código: 85205
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Para que serve Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida Eurofarma

A Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida é indicada para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica).

Como o Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida - Eurofarma funciona?


A Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida, age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca vasodilatação.

A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de duas horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.

Como Usar Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida Eurofarma

O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia.

Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia.

Posologia do Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida - Eurofarma


Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas.

Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida - Eurofarma?


Caso você se esqueça de tomar Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.

Contraindicação de Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida Eurofarma

Você não deve usar Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida nos seguintes casos:

  • Se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida);
  • Durante a gravidez;
  • Se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).

Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.

Precauções

Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir:

Queda repentina da pressão (e tonturas)

As pessoas que estiverem se tratando com Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida devem ficar atentas ao fato de poderem sentir tontura, especialmente nos primeiros dias.

Mau funcionamento dos rins

Pode haver alteração no funcionamento dos rins durante o tratamento.

Em portadores de doença renal grave, pode haver piora do funcionamento dos rins e podem aparecer efeitos cumulativos do medicamento.

Deficiência do fígado

Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida deve ser usado com cuidado em pessoas com mau funcionamento ou doença progressiva do fígado.

Reações alérgicas

Pessoas que já tiveram alergias ou bronquite asmática ou mesmo aquelas que nunca tiveram, podem apresentar reação ao uso do medicamento devido à presença da hidroclorotiazida.

Lúpus eritematoso

Os diuréticos tiazídicos podem aumentar ou iniciar a manifestação do lúpus (doença do sistema imunológico).

Ações sobre o metabolismo

Pode ocorrer aumento da quantidade de açúcar no sangue com o uso de diuréticos tiazídicos. Diabetes mellitus latente pode se manifestar durante o tratamento com diuréticos tiazídicos.

Pode, ainda, ocorrer aumento dos níveis de colesterol, triglicérides, ácido úrico no sangue ou crises de gota.

Desequilíbrio dos sais do sangue

Os sintomas desses desequilíbrios (detectados em exames de sangue) podem ser:
  • Boca seca;
  • Sede;
  • Fraqueza;
  • Lentidão dos movimentos;
  • Sonolência;
  • Inquietação;
  • Dores musculares ou câimbras;
  • Cansaço muscular;
  • Queda repentina da pressão arterial;
  • Diminuição do volume de urina;
  • Palpitações;
  • Náuseas e vômitos.

Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares

A dose de Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida deve ser tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares.

Pacientes utilizando anti-inflamatórios não esteroidais

O uso desses medicamentos junto com Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida pode levar à piora da função dos rins. O efeito de Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida pode ser reduzido pelo uso concomitante de anti-inflamatórios.

População Especial

Gravidez e lactação

Informe ao seu médico se estiver amamentando. O médico deverá decidir se descontinua a amamentação ou o uso de Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida.

Uso em crianças

Não foram estabelecidas a eficácia e segurança em pacientes menores de 18 anos.

Uso geriátrico

Nos estudos realizados com Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida, não foi observada nenhuma diferença entre pacientes idosos e os mais jovens quanto à eficácia e segurança.

Composição

Apresentações

Embalagens com 30 comprimidos revestidos contendo 20 mg + 12,5 mg ou 40 mg + 12,5 mg ou 40 mg + 25 mg de Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida.

Composição

Cada comprimido revestido de 20 mg + 12,5 mg contém

Olmesartana medoxomila

20, 00 mg

Hidroclorotiazida

12,5 mg

Excipientes*

1 comprimido

Cada comprimido revestido de 40 mg + 12,5 mg contém

Olmesartana medoxomila

40, 00 mg

Hidroclorotiazida

12,5 mg

Excipientes*

1 comprimido

Cada comprimido revestido de 40 mg + 25 mg contém

Olmesartana medoxomila

40, 00 mg

Hidroclorotiazida

25,00 mg

Excipientes*

1 comprimido

*Lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio, óxido férrico amarelo, óxido férrico vermelho.

Superdosagem

O uso de uma quantidade maior que a indicada poderá causar hipotensão (diminuição da pressão arterial) provocando uma sensação de fraqueza e possivelmente tontura e escurecimento da vista. Nesse caso, a pessoa deverá permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar auxílio médico.

Mais informações

Código do produto: 85205
Marca: EUROFARMA GENÉRICO
EAN: 7891317123994
Tipo de Medicamento: Genérico
Registro MS: 1004311360082
Classe Terapêutica: Antagonistas Da Angiotensina Ii Associados A Antihipertensivos (C2) E/Ou Diuréticos
Princípio Ativo: Olmesartana Medoxomila + HCT
Se persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado. Olmesartana Medoxomila + Hidroclorotiazida Eurofarma é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula

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