Acetilcisteína 600Mg Com 1 Envelope Genérico Eurofarma
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Para que serve Acetilcisteína Granulado Eurofarma
Este é um medicamento expectorante indicado quando se tem dificuldade para expectorar e há muita secreção densa e viscosa, tais como:
- Bronquite aguda;
- Bronquite crônica e suas exacerbações (piora do quadro clínico e complicações);
- Enfisema pulmonar (doença crônica caracterizada pelo comprometimento dos pulmões);
- Pneumonia (inflamação nos pulmões e brônquios);
- Colapso/atelectasias pulmonares (fechamento dos brônquios);
- Mucoviscidose (doença hereditária que produz muco espesso, também conhecida por fibrose cística).
Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol.
Como o Acetilcisteína Granulado - Eurofarma funciona?
A Acetilcisteína é um medicamento expectorante que ajuda a eliminar as secreções produzidas nos pulmões, facilitando a respiração.
A Acetilcisteína modifica as características da secreção respiratória (muco) reduzindo sua consistência e elasticidade, tornando-a mais fluida ou mais liquefeita, o que facilita a sua eliminação das vias respiratórias.
A Acetilcisteína funciona ainda como antídoto de danos hepáticos provocados pelo paracetamol, regenerando os estoques de uma substância vital para a função normal do fígado (a glutationa).
A Acetilcisteína é rapidamente absorvida no trato gastrintestinal. O início de sua ação ocorre dentro de uma hora após sua administração, quando alcança concentrações máximas nas secreções brônquicas.
Como Usar Acetilcisteína Granulado Eurofarma
A Acetilcisteína é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se persistirem os sintomas ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação médica.
A Acetilcisteína deve ser administrada somente por via oral.
A Acetilcisteína deve ser dissolvida com o auxílio de uma colher, em meio copo d’água em temperatura ambiente, e ingerido em seguida. Não se deve guardar a solução.
Posologia do Acetilcisteína Granulado - Eurofarma
Pediátrico (crianças acima de 2 anos)
100 mg
| Dose | ||
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2 a 4 anos |
100 mg (1 envelope) |
2 a 3 vezes ao dia ou a critério médico |
|
Acima de 4 anos |
100 mg (1 envelope) |
3 a 4 vezes ao dia ou a critério médico |
Adultos
200 mg / 600 mg
| Dose | ||
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Granulado 200 mg |
200 mg (1 envelope) |
2 a 3 vezes ao dia |
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Granulado 600 mg |
600 mg (1 envelope) |
1 vez ao dia, de preferência à noite |
A duração do tratamento é de 5 a 10 dias, não desaparecendo os sintomas procure um médico.
Indicações específicas para uso adulto e pediátrico
Complicação Pulmonar da Fibrose Cística
Crianças acima de 2 anos de idade:
200 mg (2 envelopes de 100 mg) a cada 8 horas.
Adultos:
200 mg (1 envelope de 200 mg) a 400 mg (2 envelopes de 200 mg) a cada 8 horas.
Intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol
Por via oral, dose inicial de 140 mg/kg de peso corpóreo o mais rápido possível, dentro de 10 horas da ingestão do agente tóxico, seguidas de doses únicas de 70 mg/kg de peso corpóreo a cada 4 horas, por 1-3 dias.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Acetilcisteína Granulado - Eurofarma?
Caso você esqueça de tomar uma dose, deve tomá-la o quanto antes, e tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
Contraindicação de Acetilcisteína Granulado Eurofarma
A Acetilcisteína é contraindicada para pacientes alérgicos a Acetilcisteína e/ou demais componentes de suas formulações.
Não há contraindicações para o tratamento de overdose de paracetamol com Acetilcisteína.
Precauções
A presença de odor sulfúreo (enxofre) não indica alteração no medicamento, pois é característico do princípio ativo contido no mesmo.
É recomendada precaução quando utilizado por pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera, especialmente no caso de administração concomitante à outros medicamentos com conhecido efeito irritativo à mucosa gástrica.
A administração da Acetilcisteína, principalmente no início do tratamento, pode fluidificar a secreção brônquica e aumentar seu volume. Se efetivamente o paciente não conseguir expectorar, deve ser realizada a drenagem postural, aspiração brônquica e/ou outras medidas para drenagem de secreção.
Pacientes portadores de asma brônquica devem ser rigorosamente monitorados durante o tratamento; se ocorrer broncoespasmo (contração dos brônquios causando dificuldade para respirar ou chiado no peito), suspender a Acetilcisteína imediatamente e iniciar tratamento adequado.
A Acetilcisteína pode afetar moderadamente o metabolismo da histamina, portanto deve-se ter cautela ao administrar o produto para o tratamento ao longo prazo em pacientes com intolerância à histamina, uma vez que sintomas de intolerância podem ocorrer (dor de cabeça, rinite vasomotora e prurido).
Atenção pacientes sob dietas restritivas de sódio
A Acetilcisteína em todas as apresentações de uso oral adulto e pediátrico contém sódio.
Interações medicamentosas
Os estudos de interação foram realizados apenas em adultos.
A Acetilcisteína não deve ser administrado concomitantemente com fármacos antitussígenos, pois a redução do reflexo tussígeno pode levar ao acúmulo de secreções brônquicas.
O uso de carvão ativado pode reduzir o efeito de Acetilcisteína.
Dissolução de formulações de Acetilcisteína com outros medicamentos não é recomendada.
Relatos de inativação de antibióticos com Acetilcisteína foram encontrados apenas em estudos in vitro onde as substâncias foram misturadas diretamente. Portanto quando o tratamento com antibiótico oral for necessário é recomendado o uso de Acetilcisteína oral 2 horas antes ou depois da administração do antibiótico.
A administração concomitante de nitroglicerina e Acetilcisteína causam hipotensão significante e aumentam a dilatação da artéria temporal. Se houver necessidade de tratamento concomitante com nitroglicerina e Acetilcisteína, os pacientes devem ser monitorados, pois pode ocorrer hipotensão, inclusive grave, devendo-se ter atenção para a possibilidade de cefaleias (dor de cabeça).
Avise seu médico ou farmacêutico se você usar medicamentos a base de nitrato, em conjunto com o uso de Acetilcisteína.
O uso concomitante de Acetilcisteína e carbamazepina, podem resultar em níveis subterapêuticos de carbamazepina.
Alterações de exames laboratoriais
A Acetilcisteína pode interferir no método de ensaio colorimétrico de mensuração do salicilato e interferir também, no teste de cetona na urina.
Interações com alimentos
Até o momento não foi relatada interação entre Acetilcisteína e alimentos.
Não há nenhuma indicação sobre a administração do produto antes ou após as refeições.
População Especial
Uso em idosos
Devem-se seguir as orientações gerais descritas para o medicamento, salvo em situações especiais.
Uso pediátrico
Agentes mucolíticos podem induzir obstrução respiratória em crianças abaixo de 2 anos.
Devido às características fisiológicas das vias aéreas nessa faixa etária, a habilidade de expectorar pode ser limitada. Portanto agentes mucolíticos não devem ser utilizados em crianças com menos de 2 anos de idade.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
O paciente que utiliza a Acetilcisteína pode dirigir e operar máquinas, pois o medicamento não diminui a atenção e o estado de vigília do paciente.
Gravidez e lactação
Há escassez de dados clínicos sobre mulheres expostas à Acetilcisteína durante a gravidez.
Estudos com animais não sugerem nenhum efeito nocivo, direto ou indireto, na toxicidade reprodutiva. Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de Acetilcisteína na gravidez.
Não há informações disponíveis sobre o efeito da Acetilcisteína na fertilidade humana. Estudos em animais não indicaram efeitos nocivos com relação à fertilidade humana nas dosagens recomendadas.
Não há informações disponíveis sobre a excreção da Acetilcisteína e seus metabólitos pelo leite materno. O produto só deve ser usado durante a gravidez e lactação depois de cuidadosa avaliação de risco-benefício. O risco para criança amamentada não pode ser excluído.
Composição
Apresentações
Embalagens com 16 envelopes contendo 100 mg/5 g ou 200 mg/5 g ou 600 mg/5 g de acetilcisteína.
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Uso pediátrico acima de 2 anos |
Granulado de 100 mg/5 g |
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Uso adulto |
Granulado de 200 mg/5 g |
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Granulado de 600 mg/5 g |
Composição
Cada envelope contém
Granulado 100 mg:
| Acetilcisteína |
100 mg |
| Excipientes* |
5 g |
*Sacarose, sacarina sódica, aroma de laranja e corante amarelo crepúsculo.
Granulado 200 mg:
| Acetilcisteína |
200 mg |
| Excipientes* |
5 g |
*Sacarose, sacarina sódica, aroma de laranja e corante amarelo crepúsculo.
Granulado 600 mg:
| Acetilcisteína |
600 mg |
| Excipientes* |
5 g |
*Sacarina sódica, aroma de laranja, corante amarelo crepúsculo, dióxido de silício e frutose.
Conteúdo de sacarose e sacarina sódica por apresentação
Superdosagem
Até o momento não houve relato de nenhum caso de superdosagem para formas farmacêuticas orais de Acetilcisteína.
Voluntários saudáveis receberam 11,2 g de Acetilcisteína diariamente por três meses sem ocorrência de qualquer evento adverso sério.
Doses acima de 500 mg de NAC/kg de peso foram bem toleradas sem nenhum sintoma de envenenamento.
A superdosagem pode levar a sintomas gastrintestinais, como náusea, vômito e diarreia.
Não há antídoto específico para a Acetilcisteína e o tratamento é sintomático.
Mais informações
| Código do produto: | 12628 |
| Marca: | EUROFARMA GENÉRICO |
| EAN: | 7891317001070 |
| Tipo de Medicamento: | Genérico |
| Registro MS: | 1004307720037 |
| Classe Terapêutica: | Expectorantes |
| Princípio Ativo: | Acetilcisteína |